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临沭铟靶材回收之氧化铟催化二氧化碳加氢制甲醇反应体系的发展
我们重点从活性位点结构和反应机理的角度对催化剂性能改进策略进行了系统地归纳讨论。目前氧化铟催化二氧化碳加氢反应中仍存在一些重要的问题亟待解决。
1 在原位条件下确定In2O3表面活性位点的准确结构及其演变过程。氧空位是存在于大量金属氧化物表面的模糊性定义，其结构对反应物吸附活化形式和后续加氢路径均有重要影响。目前对氧空位的理解主要停留在以往的DFT计算模型中，其在反应过程中的准确结构需要进一步结合动力学实验和原位谱学表征进行分析，同时将活性位结构演变与催化过程进行关联，构建真实催化位点结构与性能之间的构效关系。
2 对DFT计算、动力学实验和原位表征进行关联。随着In2O3催化研究的不断发展，目前对该体系的理解已更为深入。原位表征发现在催化CO2加氢反应中In2O3的表面结构处于动态变化中。结合动力学实验与原位表征对DFT计算反应机理进行进一步验证，将是深入理解In2O3催化体系的有效方法之一。
3 提高In2O3在催化过程中的结构稳定性。目前实验表明，在反应过程中In2O3颗粒在还原性气氛中极易发生过度还原，即便经历再氧化过程也难以恢复原有的状态。探究In2O3颗粒的烧结机理，并通过催化剂结构优化方法提高In2O3催化结构稳定性是保证其高效催化CO2加氢制甲醇的重要研究内容。
4 抑制产物中CO和H2O的不利影响。副产物CO和H2O的存在易造成活性位点的泯灭与烧结。通过催化剂表面修饰和反应器设计及时移除副产物，抑制其不利影响也是进一步提升催化性能需要解决的问题。
临沭铟靶材回收之氧化铟锡的要点
1、随氧气流量的增加，平行于薄膜表面之相对压应力随之增加，可能是氧空位的减少和粒子轰击效果。
2、镀层的破坏型态为一完全附着于基材之同形状的半圆形裂痕轨迹，为一张应力破坏。
3、随着氧气流量的增加镀层附着性增加，系因内应力的影响。而随着厚度的增加，受到之剪力越大，造成镀层附着性降低。
临沭铟靶材回收之废铟的介绍：
铟是一种金属元素，英文名称：Indium，元素符号In，属于IIIA族金属元素，原子序数：49，相对原子质量：114.8，熔点156.61℃，沸点2060℃。相对密度7.31g/cm³。铟是银白色并略带淡蓝色光泽的金属，质地非常软，能用指甲刻痕，可塑性强，延展性好，可压成片。常温下金属铟不被空气氧化。铟具有轻微放射性，因此应避免与皮肤接触和食入。铟在地壳中的含量为1×10^(-5)％，它虽然也有独立矿物，如硫铟铜矿（CuInS2）、硫铟铁矿（FeInS4）、水铟矿［In（OH）3］等，但量极少，铟主要呈类质同象存在于铁闪锌矿（铟的含量为0.0001％～0.1％）、赤铁矿、方铅矿以及其他多金属硫化物矿石中。此外锡矿石、黑钨矿、普通角闪石中也含有铟。金属铟被广泛应用于宇航、无线电和电子工业、医疗、国防、高新技术、能源等领域。
临沭铟靶材回收之高纯铟的制备低卤化合物法
将铟转化为 I n C l 来纯化铟是最方便的。I n C l 的特征是能歧化为铟和 I n c l 3 ， 在水溶液中歧化程度更大，为此， 用水处理粉碎后的 I n C l 。为防止铟歧化后的I n c l 1 水解， 事先加酸使水酸化， 洗涤沉淀铟， 然后烧熔铸成锭_ l 。低卤化合物法易于合成， 效果好。
但是，至今还未能控制好 I n C l 歧化析出铟的速度， 导致析出的铟不是小的晶体( 小晶体容易过滤) ， 而是海绵铟( 包含有较多的母液) 。所得的海绵铟需借助于机械压密。然后在甘油层下熔化， 铟中的残留母液进入甘油相， 方可得到高纯铟锭。
