利辛回收含铑废料之废铑回收方式可分为的两种方式
1、湿法回收。 湿法回收包括萃取、沉淀、氧化蒸馏、洗涤等方法。每种方法各有优缺点，需要结合废贵金属催化剂的性质和特点合理选择。也有一些分离过程的报告。 用于更好地回收废铑的耦合。
2、火灾恢复。 火回收法主要有冶炼法和燃烧法。冶炼法是指贵金属与载体在高温环境下分离，然后回收； 该燃烧法适用于以碳为载体的催化剂，在载体烧尽后回收废铑。
利辛回收含铑废料之铑粉回收多少钱一克
铑因为其独特的性能，在工业上主要用于汽车的三元催化器制造，在全球铑的用途中有80%用于汽车的三元催化器系统，看看全世界有多少汽车在跑就知道其用量了。一个有意思的地方就是，因为这两年铑金价格的疯涨，铑这种贵金属的存在被更多的人知晓，在年初最高涨到0.6w多一克。而因为铑的价格上涨带动了2021贵金属回收市场三元催化器回收的火爆。
整个贵金属回收市场都在找报废的三元催化器，一种用于处理汽车尾气汽车零部件，而三元催化器回收也是铑在二次资源回收一个重要的来源之一。
利辛回收含铑废料之铂铑丝如何鉴别
1、观察法1，利用观察法我们可以鉴别铂与铂铑丝，软的是铂，硬的是铂铑丝。
2、观察法2，观察样品的光泽，铂铑丝的光泽比白银丝更亮。
3、火烧法，用打火机烧红一段样品，冷却后将表面的黑色擦去，接着，再跟没有灼烧的部分对比，如果颜色一样，则是铂铑丝，变色就不是。
4、接触法1，用手反复弯曲我们的样品，如果样品不易断且柔软，就是铂铑丝，弯曲处变硬了，而且易断就可以判定为镍铬丝。
5、接触法2，铂铑丝的导热性能比较好，我们用打火机对样品一段进行加热，一般另一端我们很快就可以感受到热了，而且冷却也比较快。
6、密度比较法，我们可以切下一部分样品，对样品进行称重，并通过排水法测量其体积，通过密度计算公式：密度=质量/体积，计算样品密度，如果密度与铂铑丝密度一致，就是真的铂铑丝。
利辛回收含铑废料之粗铑的溶解
粗铑的溶解一般采取中温氯化法或硫酸盐熔融法，将其转变成铑的氯配合物后再进行提纯。中温氯化法是将金属铑粉与盐混合后装入石英舟内，在管式炉内于750～800℃下通氯气进行氯化，得到的氯铑酸钠用稀盐酸浸取。
硫酸盐熔融法是将铑粉与硫酸盐混合，装入刚玉坩埚，在 500℃共熔，熔块用水浸取。浸出液再用盐酸转变成氯配合物后进行提纯。
由于硫酸盐熔融法过程长，试剂消耗量大且得到的水溶液仍需转变成氯配合物后才能进行进一步处理，因此生产中一般采用中温氯化法而不用硫酸盐熔融法。
利辛回收含铑废料之铂金镀铑会对铂金有影响吗？
铂金是一种天然形成的白色贵重金属。铂金首饰的纯度非常高，铂金首饰的纯度通常都高达90%-95%，常见的铂金首饰纯度有Pt900，Pt950。根据国家规定，只有铂金含量在85%及以上的首饰才能被称为铂金首饰。铂金首饰纯度极高，因此也不会使皮肤过敏。铂金的白色光泽天然纯净，赋予了铂金首饰独特的外观。即使每天佩戴，铂金始终留有纯净如初的纯白光泽。
一般情况下，只要不是对铂金颜色有过分要求，建议不要电镀，感觉有点浪费。
利辛回收含铑废料之铑催化含有环己二烯酮的1,6-二烯的不对称还原环化反应
有机小分子催化和过渡金属催化的基于环己二烯酮的串联去对称环化反应是构建具有多个立体中心的环状化合物的重要方法之一。相比基于环己二烯酮的1,6-烯炔和1,6-烯联烯而言，由于烯烃的活性较炔烃和联烯低，基于环己二烯酮的1,6-二烯的串联环化反应研究较少。缺电子烯烃底物活性比孤立的烯烃要高，近些年，有机小分子催化的环己二烯酮连接的α, β-不饱和化合物的不对称串联环化反应得到了发展，但是它们均是经历迈克尔/迈克尔串联反应历程得到α-环化的产物。
2019年，实现了铑催化基于环己二烯酮的1,6-二烯的不对称硼化环化反应，实验和计算表明环张力是控制1,6-二烯环化过程区域选择性的重要驱动力。设想环张力能否控制Rh-H对环己二烯酮连接的α, β-不饱和化合物插入的区域选择性，进而实现不常见的反迈克尔/迈克尔串联反应历程得到β-环化的产物。
利辛回收含铑废料之不锈钢和镀铑的区别
不锈钢（Stainless Steel）指耐空气、蒸汽、水等弱腐蚀介质和酸、碱、盐等化学浸蚀性介质腐蚀的钢，又称不锈耐酸钢。实际应用中，常将耐弱腐蚀介质腐蚀的钢称为不锈钢，而将耐化学介质腐蚀的钢称为耐酸钢。由于两者在化学成分上的差异，前者不一定耐化学介质腐蚀，而后者则一般均具有不锈性。
铑（音老），RHODIUM，源自rhodon，意为“玫瑰”，因为铑盐的溶液呈现玫瑰的淡红色彩，1803年发现。除了制造合金外，铑可用作其他金属的光亮而坚硬的镀膜，例如，镀在银器或照相机零件上。将铑蒸发至玻璃表面上，形成一层薄腊，便造成一种特别优良的反射镜面。
他们是两种完全不同的东西，镀金的不耐磨，但是比不锈钢更耐腐。
利辛回收含铑废料之镀铑镀液的配制
由于铑的盐制品不易购到，因此，配制镀铑的要点是制备铑与酸反应生成的盐。
①先将硫酸氢钾在研体中研细，然后按硫酸氢钾：铑＝30：1（质量比）的比例称取硫酸氢钾和铑粉。
②将铑粉与硫酸氢钾均匀混合，放入干净的瓷坩埚里（坩埚内先放一层硫酸氢钾打底），然后再在表面轻轻盖上一层硫酸氢钾。
③待马弗炉预热到250ºC时，将盛有混合物的坩埚放入炉中，升温至450ºC时恒温1h，再升温至580ºC恒温3h，然后停止加热，随炉冷却至接近室温取出。
④将烧结物从坩埚取出移入烧杯内，加适量蒸馏水，加热60～70ºC，加热搅拌，使其溶解，得到粗制硫酸铑。
⑤将粗制硫酸铑溶液过滤，将沉渣用蒸馏水洗2～3次，连同滤纸放入坩埚里灰化、保存、留待下次烧结铑粉时再用。
⑥将滤液加热至50～60ºC，在搅拌下慢慢加入10％氢氧化钠，使硫酸铑完全生成谷黄色氢氧化铑沉淀（氢氧化钠的加入量以使溶液呈弱碱性为准，即pH＝6.5～7.2。当碱过量时氢氧化铑会溶解在其中）。
⑦将沉积物过滤，并用温水洗涤4～5次。
⑧将沉积物和滤纸在一起移入烧杯中，加水润湿，根据溶液类型滴加硫酸或磷酸至沉淀全部溶解。氨基磺酸镀液也先用硫酸溶液，然后加入已溶解好的氨基磺酸。
⑨其他材料可各自溶解后，再逐步加入，并补充蒸馏水至工作液的液面。
利辛回收含铑废料之铑催化联烯插入碳碳键快速构建烯基四氢萘类骨架
四氢萘骨架广泛存在于生物活性分子中，也是潜在的片段分子优势骨架。为了构建这类片段分子，清华大学的何伟课题组发展了一价铑催化的联烯对苯并环丁醇的插入反应。该反应经过C-C键的断裂，联烯迁移插入以及aldol串联反应历程，从而形成两个新的C-C键。该方法所快速构建的四氢萘骨架含有两个相邻季碳中心，并保留了可供继续演化的环外双键。此反应具有良好的立体选择性（>19:1）。在官能团适配性上，苯并环丁醇上的多种取代基可以耐受。但是在联烯方面存在一些限制：表现在末端未取代联烯不能参与反应。其可能的原因是这些联烯和Rh催化剂的络合太强，从而阻止了Rh对苯并环丁醇的插入。
作者以光学纯的联烯2a为底物，对反应体系进行跟踪监测，发现在反应条件下手性联烯2a会快速地消旋化。而当苯并环丁醇1a缺失的时候，联烯2a并不会产生消旋化。这一有趣结果提示手性联烯2a的消旋化可能是Rh-C中间体A2对联烯的可逆插入-消除导致的。作者进一步发现，即使在低转化率时（即联烯2a尚未完全消旋化），所获得的产物3a也是消旋体。这一现象说明该反应不是一个立体专一反应。结合产物3a的晶体结构来判断，这一非立体专一性来源于在形成第二个C-C键时，是中间体A3中末端sp2碳进攻羰基碳导致消旋化，而非人们普遍提议的Rh所在的C进攻羰基碳（这样会导致手性传递）。这一让人意外机理显示在Rh催化的联烯插入反应里面尚有很多值得研究的问题。
